FANCD2 and ATR

  • Number of citations of the paper that reports this interaction (PMID 16943440)
  • 40
  • Data Source:
  • BioGRID (enzymatic study)

FANCD2

ATR

Gene Name Fanconi anemia, complementation group D2 ATR serine/threonine kinase
Image No pdb structure No pdb structure
Gene Ontology Annotations Cellular Component
Molecular Function
Biological Process
Pathways
Drugs
Diseases
GWAS
Protein-Protein Interactions 20 interactors: ATM ATR BLM BRCA1 BRCA2 FANCC FANCE FANCI FANCL MEN1 MRE11A NBN PCNA RAD51 TERF1 TNFRSF1A TNFRSF1B TNKS UBB USP1 47 interactors: AATF ABL1 AP1B1 AP2A2 ARHGEF1 ATM ATRIP BLM BRCA1 BRCA2 CDKN2C CEP164 CHD4 CHEK1 CHEK2 CLSPN CREB1 DCLRE1C DTL E2F1 E4F1 EEF1E1 EP300 FANCA FANCD2 FLT1 H2AFX KDR LIG4 MCM2 MRE11A MSH2 NBN PA2G4 PIK3CA POLD1 POLN PPP2R2A PTS RAD17 RHEB TP53 TREX1 UPF1 VPRBP XPA XRCC5
Entrez ID 2177 545
HPRD ID 01968 08369
Ensembl ID ENSG00000144554 ENSG00000175054
Uniprot IDs Q9BXW9 Q13535
PDB IDs
Enriched GO Terms of Interacting Partners?
Tagcloud ?
10ng  agreed  atr  bard1  belonged  biosynthetic  biphenyls  brca2  dioxin  figf  hands  immunoblots  impulses  kcnma1  lactational  mycn  ndl  neurobiological  npy4r  ontology  operator6  pcbs  performances  projection  rad51  scn1a  summation  transcriptomic  validating 
activators  breakage  broad  chromatin  chromosome  comprises  concept  defect  discuss  emerging  exert  heterochromatin  hybrid  inherited  mediate  member  modulating  mr  numerous  observations  remodelling  repair  retardation  seems  segregation  snf2  somehow  thalaessemia  xnp 
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10ng  agreed  bard1  belonged  biosynthetic  biphenyls  brca2  dioxin  figf  hands  immunoblots  impulses  kcnma1  lactational  mycn  ndl  neurobiological  npy4r  ontology  operator6  pcbs  performances  projection  rad51  scn1a  summation  transcriptomic  validating 
activators  breakage  broad  chromatin  chromosome  comprises  concept  defect  discuss  emerging  exert  heterochromatin  hybrid  inherited  mediate  member  modulating  mr  numerous  observations  remodelling  repair  retardation  seems  segregation  snf2  somehow  thalaessemia  xnp 
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atr