MKNK2 and CUL2

  • Number of citations of the paper that reports this interaction (PMID 16856496)
  • 0
  • Data Source:
  • BioGRID (two hybrid)

MKNK2

CUL2

Gene Name MAP kinase interacting serine/threonine kinase 2 cullin 2
Image No pdb structure
Gene Ontology Annotations Cellular Component
Molecular Function
Biological Process
Pathways
Drugs
Diseases
GWAS
Protein-Protein Interactions 11 interactors: CUL2 EIF4E EIF4G1 ESR1 ESR2 MAPK1 MAPK14 MAPK8 RBX1 RPL7A VBP1 20 interactors: ARID1B CAND1 CDC34 COMMD1 COPS5 DCUN1D1 DCUN1D4 GPS1 KAT2A MKNK2 NEDD8 PRAME RNF7 SAP130 SENP8 TCEB1 UBE2D1 VHL ZER1 ZYG11B
Entrez ID 2872 8453
HPRD ID 05459 06786
Ensembl ID ENSG00000099875 ENSG00000108094
Uniprot IDs B3KS07 Q9HBH9 Q13617
PDB IDs 2AC3 2AC5 2HW7
Enriched GO Terms of Interacting Partners?
Tagcloud ?
2b  4g  au  characterised  comprise  dfd  dfg  differ  eif4e  export  importin  inserts  integrating  lacks  map  mknk1  mnk  mnk1a  mnk2a  mnks  mrnas  polybasic  possesses  scaffold  share  subcellular  symbols  termini  unusual 
adrenal  arise  bc  chromaffin  cnl  copy  disrupting  elongin  enrichment  harbored  heterozygosity  hif1  hif1a  hippel  hypoxic  indeed  inherited  lindau  merit  normoxic  pcc  pheochromocytomas  predisposing  pseudohypoxic  rbx1  tceb1  tceb2  vhl  von 
Tagcloud (Difference) ?
2b  4g  au  characterised  comprise  dfd  dfg  differ  eif4e  export  importin  inserts  integrating  lacks  map  mknk1  mnk  mnk1a  mnk2a  mnks  mrnas  polybasic  possesses  scaffold  share  subcellular  symbols  termini  unusual 
adrenal  arise  bc  chromaffin  cnl  copy  disrupting  elongin  enrichment  harbored  heterozygosity  hif1  hif1a  hippel  hypoxic  indeed  inherited  lindau  merit  normoxic  pcc  pheochromocytomas  predisposing  pseudohypoxic  rbx1  tceb1  tceb2  vhl  von 
Tagcloud (Intersection) ?