EEF1G and CRELD1

  • Number of citations of the paper that reports this interaction (PMID 16169070)
  • 531
  • Data Source:
  • HPRD (two hybrid)

EEF1G

CRELD1

Gene Name eukaryotic translation elongation factor 1 gamma cysteine-rich with EGF-like domains 1
Image No pdb structure
Gene Ontology Annotations Cellular Component
Molecular Function
Biological Process
Pathways
Drugs
Diseases
GWAS
Protein-Protein Interactions 87 interactors: ABCC9 ADAP2 AKT1 ARF1 ARIH2 C11orf58 C1orf174 CARS CBX8 CCDC106 CCT7 CDC42 CDK2AP2 CDK5RAP2 CHFR CRELD1 CSTF2 CXCL13 DKC1 DLEU1 DRD3 ECH1 EEF1B2 EEF1D EEF1DP3 EFNA1 EGFR EID2B ENOX1 FAM195A FEN1 FOXG1 GADD45A GADD45G GET4 GSK3B GSTO1 HARS HDAC5 HLTF HMOX2 HNRNPH3 ILF2 KARS KLHL18 LARS LZTS1 MED31 MLH1 MTNR1A MVD NADK NCK2 NDRG1 NUDT21 NUDT3 NUP85 OGFOD2 PDCD5 PHACTR3 PLEKHA4 PLGRKT PSMD11 PTK2 PTPN4 PTPRS RBM6 RECQL5 RGL2 RPL4P5 RPS28 SAT1 SKIL SNAPIN SNRPD2 TNNT1 TP53I3 TRIB3 TRIM55 TRIM63 TUBB3 UCHL5 WDR33 YWHAG ZBED8 ZDHHC17 ZNF24 10 interactors: ATP5J2 COPS6 EEF1G EIF6 GDF9 KAT5 POLA2 PTN SETDB1 ZNF408
Entrez ID 1937 78987
HPRD ID 11745 06206
Ensembl ID ENSG00000254772 ENSG00000163703
Uniprot IDs P26641 Q53YD7 Q96HD1
PDB IDs 1PBU
Enriched GO Terms of Interacting Partners?
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4egi  antiporter  antitumoral  apparatus  atf4  attenuation  bip  client  consequent  cyclophilin  cystine  eef1a  eif4a  favoring  filters  gcn2  hsp  migrate  nascent  pores  proteostasis  ribavirin  ribosomes  sensitizes  sorcin  tbp7  transwell  trap1  xct 
arg25cys  asdii  atrial  atrioventricular  avsd  chd  congenital  defects  documented  ds  exact  fisher  follows  gata4  germline  glu21gln  heterozygous  mexican  nkx2  notion  percentages  pro5ser  r25c  secundum  septal  synonymous  trisomy  variants  vsd 
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4egi  antiporter  antitumoral  apparatus  atf4  attenuation  bip  client  consequent  cyclophilin  cystine  eef1a  eif4a  favoring  filters  gcn2  hsp  migrate  nascent  pores  proteostasis  ribavirin  ribosomes  sensitizes  sorcin  tbp7  transwell  trap1  xct 
arg25cys  asdii  atrial  atrioventricular  avsd  chd  congenital  defects  documented  ds  exact  fisher  follows  gata4  germline  glu21gln  heterozygous  mexican  nkx2  notion  percentages  pro5ser  r25c  secundum  septal  synonymous  trisomy  variants  vsd 
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