NUDC and PAFAH1B1

  • Number of citations of the paper that reports this interaction (PMID 9601647)
  • 26
  • Data Source:
  • HPRD (in vivo, in vitro)

NUDC

PAFAH1B1

Gene Name nudC nuclear distribution protein platelet-activating factor acetylhydrolase 1b, regulatory subunit 1 (45kDa)
Image No pdb structure
Gene Ontology Annotations Cellular Component
Molecular Function
Biological Process
Pathways
Drugs
Diseases
GWAS
Protein-Protein Interactions 5 interactors: ACD PAFAH1B1 PLK1 POT1 TINF2 22 interactors: CLIP1 CSNK2A1 DAB1 DCTN1 DCTN2 DCX DISC1 DNAI1 HSPH1 KARS KATNA1 KATNB1 MAP1B MAP2 NDE1 NDEL1 NUDC PAFAH1B2 PAFAH1B3 PDE4D TNIK TUBA1A
Entrez ID 10726 5048
HPRD ID 10122 03329
Ensembl ID ENSG00000090273 ENSG00000007168
Uniprot IDs Q9Y266 P43034
PDB IDs 3QOR
Enriched GO Terms of Interacting Partners?
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anterograde  augmentation  calpain  chance  corticogenesis  dcx  dilated  dynein  elucidations  endeavoring  eukaryotes  example  haploinsufficiency  heterozygous  kinesin  lis1  lissencephaly  microtubule  microtubules  migrations  mnudc  ndel1  neurite  palmitoylation  phosphorylates  proteolysis  retardation  thick  ventricles 
acetylhydrolase  alleles  autonomous  bulb  cerebellar  defects  delayed  developmental  die  disorganization  display  dosage  embryogenesis  heterozygous  hippocampal  homozygous  implantation  inactive  lis1  lissencephaly  migration  neuronal  null  olfactory  participates  phenotypes  soon  thought  understand 
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anterograde  augmentation  calpain  chance  corticogenesis  dcx  dilated  dynein  elucidations  endeavoring  eukaryotes  example  haploinsufficiency  kinesin  microtubule  microtubules  migrations  mnudc  ndel1  neurite  palmitoylation  phosphorylates  proteolysis  retardation  thick  ventricles 
acetylhydrolase  alleles  autonomous  bulb  cerebellar  defects  delayed  developmental  die  disorganization  display  dosage  embryogenesis  hippocampal  homozygous  implantation  inactive  migration  neuronal  null  olfactory  participates  phenotypes  soon  thought  understand 
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heterozygous  lis1  lissencephaly